In Vitro влияние оператора цигун на изменение количественных и функциональных характеристик иммуноцитов

 

Традиционная культура Китая поражает многообразием своих богатств. Среди них и медицинский цигун, который вот уже более 5000 лет используется в качестве метода для достижения здоровья, долголетия и избавления от болезней. В настоящее время в Китае огромное внимание уделяется исследованиям, с помощью которых можно было бы подвести прочную научную базу, которая с позиций современной высокой науки объяснила бы удивительные феномены энергии ЦИ и цигун-терапии.

 

Положительное влияние оздоровительной гимнастики цигун на здоровье человека признается не только в Китае, но и далеко за его пределами – в Европе и Северной Америке. В Украине вот уже более 15 лет работает под руководством Сюи Минтана оздоровительный центр Цигун Школы Чжун Юань, который активно пропагандирует этот метод. Созданы филиалы и центры в разных городах Украины, России, странах Западной Европы и США, где подготовлены за эти годы более сотни инструкторов. Однако, к сожалению, до сих пор основы терапевтического Цигун не преподаются в ВМУЗах Украины, хотя бы на факультативной основе.

 

За последние десятилетия проведено несколько международных конференций, посвященных изучению влияния энергии ЦИ на здоровье человека.

 

В материалах этих конференций опубликованы работы, освещающие влияние цигун терапии на эффективность лечения больных с опухолями различной локализации, хронической иммунозависимой патологией, сахарным диабетом и др. ("Китайская цигун терапия (1991); Yan (1998); Chen Jinhua (1998); Liu Lianghai (1998)). Во всех публикациях высказывается мысль о том, что эффект цигун терапии объясняется ее благотворным влиянием на функцию иммунной системы (Jerry Alan Johnson (1996); Ян Цзюньмин (1997); Nagura Osama, Sakai Kosuke (1996)). Вместе с тем, количество работ, посвященных исследованию воздействия Ци на функциональную активность клеток иммунной системы в англоязычной литературе крайне ограничено, а те из них, которые нам удалось найти, выполнены на недостаточном уровне (по количеству материала, использованному комплексу методов, статистическому анализу и др.). Для доказательства того, что энергия Ци может изменять функцию иммуноцитов, нам представлялось корректным провести исследования не в формате "пациент-оператор", а в формате "кровь пациента - оператор".

 

В таком варианте исключался бы самый главный конкурент для энергии Ци – психологическое воздействие на пациента. Тем более, что в литературе имеются данные, полученные в эксперименте на мышах, которые показывают возможность изменения функции иммуноцитов после воздействия на объект, не способный воспринимать психологическое воздействие оператора (разве что страх) (Qian Shusen and other, 1998).

 

Можно ли считать доказанным существование биополя, ЦИ, Праны и других тонких энергий? Мы считаем, что можно. Можно ли утверждать, что упомянутые энергии полностью охарактеризованы и изучены механизмы их воздействия на организм, в том числе на иммунную систему? Безусловно, нет.

 

Данная статья является первой публикацией по затронутой теме и предлагается, прежде всего, как дискуссионная, с тем, чтобы в процессе дискуссии определить более корректные сценарии (в том числе, статистический анализ), по которым будут продолжаться исследования.

Цель работы - изучить, способен ли оператор изменить функциональное состояние клеток иммунной системы при воздействии на кровь, находящуюся в пробирке.

Работа проведена в лаборатории иммунологии ГУ "Институт урологии АМН Украины".

В эксперименте принимали участие 5 операторов, практикующих цигун терапию. В таблице №1 указаны пол, возраст, опыт работы, наличие специального сертификата обучения, принадлежность к Школе, количество проведенных экспериментов.

 

 

В качестве объекта воздействия служила венозная кровь практически здоровых добровольцев. Кровь получали стерильно из локтевой вены в количестве 20 мл и разливали поровну в стеклянные центрифужные пробирки. Пробирки с кровью помещали в одинаковые штативы, после чего один штатив с кровью оставляли в лаборантской при комнатной температуре (контроль), а второй вручали оператору для воздействия (опыт). Время проведения экспериментов было строго определенным (первая половина дня с 10 до 11.30). Воздействие осуществляли ладонями (точка Лаогун), длительность воздействия во всех экспериментах была одинаковой (15 минут). Штатив с пробиркой, в которой находилась гепаринизированная кровь добровольца, располагалась между ладонями оператора.

После воздействия обе пробирки (опыт и контроль) помещали на 3 часа в термостат при температуре 37оС. Вслед за этим из крови выделяли иммуноциты и проводили исследование с помощью следующих методов.

 

 

Проводим подготовку предметных стекол, реактивов и приготовление клеточных суспензий. Мононуклеарные клетки периферической крови (МНПК) выделяли из гепаринизированной крови на градиенте плотности фиколла-верографина. Цельную кровь, разведенную в соотношении 1:1 изотоническим раствором хлорида натрия, наслаивали на смесь фиколла и верографина (d-1,077) и центрифугировали 40 мин при 400g. Снятые МНПК осаждали* и обрабатывали 0,83 % раствором NH4Cl в течение 10 мин для полного лизиса эритроцитов. Затем клетки дважды отмывали средой 199 и ресуспендировали в полной питательной среде (ППС) RPMI-1640, содержащей 10% инактивированной фетальной сыворотки, 2 мМ L-глутамина, антибиотик 100 ЕД/мл пенициллина. Предметные стекла покрывали Parafilm с предварительно сделанными отверстиями, которые заливали раствором поли-L-лизина, инкубировали 45-60 мин при 37оС. Промываем предметные стекла в среде 199 или Хэнкса. Наносим суспензию клеток в культуральной среде, плотность суспензии 106-107 кл/мл, инкубируем 30 мин при 37оС. Добавляем в лунки кроличью сыворотку, инкубируем 20 мин при 4оС. Промываем стекла в среде 199 или Хэнкса. Наносим 50 мкл различных мкАТ в рабочем разведении и инкубируем 30 мин при 4оС. Трижды промываем и наносим 50 мкл конъюгиро-ванной с ФИТЦ кроличьей сыворотки к иммуногло-булинам мыши (на 30 мин при 4оС). Промываем трижды. Снимаем Parafilm и наносим на стекла каплю 50%-ного глицерина, накрываем покровным стеклом и запаиваем препарат. Проводим подсчет на люминисцентном микроскопе (Люмам-Р-8) клеток окрашенных ФИТЦ. Ошибка метода d ±15%.

 

С помощью этого метода исследовали:

 

1. Количество СД3+ Т-лимфоцитов; СД4+ Т-лимфоцитов хелперов; СД8+ Т-лимфоцитов хелперов/супрессоров; СД22+ В-лимфоцитов.

2. Количество клеток, несущих СД95. Появление СД95 на поверхности клетки свидетельствует об ее активации и способности к апоптозу (Ярилин А.А., 1996).

3. Количество клеток, несущих СД118. СД118 - рецептор к интерферону. Его появление на поверхности клетки позволяет ей связываться с интерфероном и проводить сигнал активации в ядро клетки, что приводит к транскрипции генов цитокинов, а также некоторых ферментов, влияющих на пролиферацию и цитотоксическую активность этих клеток (Сепиашвили Р.И., Балмасова .П., 2005).

4. Количество клеток, несущих СД54. СД54 - молекула клеточной адгезии - ICAM 1. Молекула клеточной адгезии – гетерогенная группа белков, которые постоянно присутствуют на мембране клеток. Под влиянием различных стимулирующих факторов увеличивается количество лимфоцитов, экспрессирующих молекулу СД54+. Это способствует усилению миграции клеток, прикреплению их к сосудистому эндотелию, трансмиграции через эндотелий, попаданию в кровяное русло и в очаг воспаления. Увеличение количества клеток, экспрессирующих СД54, является

маркером активации и последующего развития воспалительного процесса (Миронов П.И., Альес В.Ф., 2005).

 

Важным критерием, отражающим функциональное состояние лимфоцитов in vitro, является их пролиферативный ответ на воздействие различных митогенов in vitro. Для измерения клеточной пролиферации был использован колориметрический метод, основанный на способности митохондриальных ферментов живых клеток восстанавливать тетразолиевую соль МТТ (бромид 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия) до МТТ-формазана. Только живые клетки восстанавливают желтый МТТ-субстрат в темно-синий формазан. Ни мертвые клетки, ни среда для культивирования клеток такой способностью не обладают. Число жизнеспособных клеток прямо пропорционально количеству восстановленного формазана, которое можно определить спектрофотометрически после растворения в органическом растворителе. Колориметрический метод широко используется для изучения пролиферации и активации клеток (Кравченко И.Н. и соавт., 1992).

 

Мононуклеарные клетки периферической крови (МНПК) выделяли из гепаринизированной крови на градиенте плотности фиколла-верографина. Цельную кровь, разведенную в соотношении 1:1 изотоническим раствором хлорида натрия, наслаивали на смесь фиколла и верографина (d-1,077) и центрифугировали 40 мин при 400g. Снятые МНПК

осаждали и обрабатывали 0,83 % раствором NH4Cl в течение 10 мин для полного лизиса эритроцитов. Затем клетки дважды отмывали средой 199 и ресуспендировали в полной питательной среде (ППС) RPMI-1640, содержащей 10% инактивированной фетальной сыворотки, 2 мМ L-глутамина, антибиотик 100 ЕД/мл пенициллина. Для РБТЛ МНПК помещали в 96-луночные планшеты по 105 клеток на лунку в объеме 0,2 мл и добавляли ФГА или ЛПС в разных концентрациях. В контрольную лунку вместо ФГА добавляли ППС. Клетки культивировали в течение 72 часов при 37?С в атмосфере с 5% СО2 . По окончании инкубации во все лунки добавляли по 0,02 мл раствора МТТ. Раствор МТТ готовили в фосфатном буфере в концентрации 5 мг/мл и хранили при 4оС в темной посуде не более 2 недель. До использования его фильтровали через фильтры с диаметром пор 0,22 мкм для удаления нерастворимого осадка. После добавления МТТ клетки снова инкубировали при 37оС в атмосфере с 5% СО2 в течение 4 ч. по окончании реакции планшеты центрифугировали 15 мин при 500g, осторожно удаляли супернатанты из лунок, чтобы не задеть кристаллы формазана, и заполняли лунки 0,15 мл диметил-сульфоксида (ДМСО). Чтобы обеспечить полное растворение формазана, планшеты встряхивали на микрошейкере в течение 10 мин.

 

Оптическую плотность измеряли на вертикальном фотометре, используя тест-фильтр 550 нм. Пролиферативный ответ оценивали по коэффициенту пролиферации, определяемому отношением ОDmax/ OD0, где ОDmax- оптическая плотность в образцах с оптимальной концентрацией ФГА или ЛПС, вызывающей максимальное восстановление МТТ,

OD0-оптическая плотность в образцах без митогенов.

Удельную восстанавливающую активность лимфоцитов в МТТ-тесте определяли как отношение оптической плотности к числу жизнеспособных клеток в пробе. Ошибка метода d ±15%.

 

В последние годы в развитии процесса воспаления важное место отводится оксиду азота (NO). Оксид азота принимает активное участие в регуляции большинства физиологических функций организма. Он является уникальным медиатором межклеточных взаимодействий, участвующих в поддержании гомеостаза организма. При воспалительных процессах NO реализует свои антимикробные свойства путем активации фагоцитарной активности лейкоцитов. Под влиянием иммуногенных стимулов (g-интерферона, фактора некроза опухоли a, трансформирующего фактора роста b, фактора

активации тромбоцитов и др.) происходит экспрессия гена, ответственного за синтез индуцибильной оксидазной синтазы (iNOS). При этом макрофаги, нейтрофильные гранулоциты, моноциты, гепатоциты, фибробласты и пр. продуцируют и на протяжении многих часов выделяют в тысячи раз больше NO, чем после стимуляции конститутивной NO-синтазы (cNOS). В этих случаях NO способствует иммунной защите организма, играя роль иммунорегулятора (Бельский Ю.П., Кусмарцев С.А., 1995).

 

Синтезируемый фагоцитами NO участвует в гибели фагоцитированных микроорганизмов. Дефицит NO внутри фагоцитирующей клетки способствует выживанию фагоцитированных микроорганизмов. Эндогенный NO является одним из важнейших факторов неспецифической антиинфекционной защиты организма человека. Дефицит NO способствует размножению возбудителей в тканях и внутри фагоцитирующих клеток, что сопровождается утяжелением инфекционного процесса и его хронизацией.

 

Сумму конечных продуктов метаболизма NO (нитритов (NO2)/нитратов (NO3)) в биологических жидкостях определяют по L.C. Green. Поскольку NO2 является неустойчивым анионом и легко окисляется до NO3, для определения суммы метаболитов NO нитрат-ион восстанавливают с помощью металлического кадмия, импрегнированного медью, до нитритиона, содержание которого определяют с помощью реактива Грейса (Green L.C. et al., 1982; Moore S.C. et al., 1992).

 

Мононуклеарные клетки периферической крови культивировали в течение 24 часов при температуре 37оС, после этого культуральную жидкость центрифугировали в течение 5 мин (2000 об./мин). Продукцию оксида азота (NO) оценивали по содержанию по сумме его метаболитов - нитритов (NO2) и нитратов (NO3) в супернатантах при помощи реактива Грейса. Реактив (0,1 мл) смешивали с эквивалентным объемом супернатанта и измеряли абсорбцию при длине волны 550 нм. Концентрацию нитритов определяли по калибровочной кривой, построенной с использованием стандартных растворов нитрита натрия (Seledtsov V.I et al., 1995; Strober S., 1984). Уровень суммы метаболитов NO (мNO) (нитритов /нитратов) в сыворотке крови определяли спектрофотометрически при длине волны 540 нм после построения калибровочной кривой для оптической плотности стандартных растворов NaNO2 в диапазоне концентраций от 0 до 150 мкмоль. Ошибка метода d ±15%.

 

В разработку для статистического анализа брались только те результаты всех опытов, которые превышали ошибку конкретного метода. Для проверки распределения переменных вариационного ряда на нормальность использовали

критерий wШапиро-Уилка. Если распределение не отличалось от нормального, в дальнейшем использовали критерий Стьюдента для сравнения средних двух связанных выборок и выявления достоверности различий (параметрический метод).

При отличии распределения от нормального для сравнения центральных тенденций двух связанных выборок использовали Т-критерий Вилкоксона (непараметрический метод).

 

Резюмируя раздел "Методы", можно сказать, что использованные нами методики позволяли с определенными допущениями оценить изменения количественных и функциональных параметров различных клеток иммунной системы, входящих в состав как врожденного, так и приобретенного иммунитета, а именно:

 

1. Оценить прирост Т- и В-лимфоцитов (СД3, СД4, СД8, СД22) и изменение их пролиферативной активности (РБТЛ).

2. Выявить активацию иммуноцитов (СД95, СД118, СД54), их способность мигрировать (СД54) и воспринимать цитокиновый сигнал (СД118), а также готовность к апоптозу (СД95).

3. Охарактеризовать функциональную активность клеток врожденного иммунитета (моноцитарно/макрофагального ряда) (NO).

 

В таблице 2 представлены результаты воздействий операторов на количественные характеристики лимфоцитов.

 

Как видно из таблицы, из числа всех проведенных экспериментов (n=23), в большинстве случаев, а именно в 16, регистрируется прирост количества клеток, несущих тот или иной рецептор. Однако следует отметить, что в единичных опытах (n=7), количество клеток с тем или иным рецептором снижалось. Статистический анализ результатов воздействия был проведен только у оператора К-ко. Как видно из таблицы, анализ не выявил достоверности в полученных различиях. Т.о., полученные данные позволяют говорить о положительном влиянии оператора на количество Т- и В-лимфоцитов на уровне тенденции.

Таблица 3. Результаты воздействия операторов на способность Т- и В-лимфоцитов пролиферировать.

 

В таблице №3 приведены результаты воздействия операторов на способность Т- и В-лимфоцитов пролиферировать. Оценивалась способность операторов влиять на спонтанную РБТЛ, а также в присутствии митогенов: для Т-имфоцитов – митоген ФГА, для В-лимфоцитов - ЛПС. Как видно из таблицы, спонтанная РБТЛ из 23 экспериментов в 17 оказалась

выше, чем до воздействия; в 6 случаях был зарегистрирован отрицательный "прирост" активности.

 

Статистический анализ показал, что повышение пролиферативной активности лимфоцитов было достоверным (р = 0,042) только под воздействием оператора К-ко.

 

Повышение пролиферативной активности лимфоцитов в присутствии митогена ФГА и при одновременном воздействии операторов регистрировалась в меньшем количестве случаев (в 12 из 23-х); почти в таком же количестве случаев (11 из 23-х) отмечалось снижение пролиферативной активности. Статистический анализ не выявил достоверности различий.

 

Интересные данные были получены при анализе результатов РБТЛ с ЛПС и одновременным воздействием операторов. Здесь оказалось, что под воздействием оператора М-вой пролиферативная активность достоверно снижалась (р = 0,031). Это позволяет говорить о том, что наличие отрицательных результатов, зафиксированных в наших экспериментах, носит не случайный характер.

 

 

В таблице №5 приведены результаты воздействия операторов на способность лимфоцитов экспрессировать молекулу поздней активации СД95+. Как видно из таблицы, из общего числа экспериментов (n=23) количество положительных

результатов составило 17. В остальных случаях регистрировался подавляющий эффект. Достоверность  положительного воздействия была выявлена только у оператора О-я.

 

В таблице №4 представлены результаты воздействия операторов на способность лимфоцитов экспрессировать молекулу адгезии ICAM-1. Как видно из таблицы, положительный эффект наблюдался в 19 экспериментах из 27. В остальных случаях был зафиксирован эффект подавления экспрессии ICAM-1. Однако, достоверность эффекта была получена только у оператора О-я (р = 0,015).

Таблица 6.  Результаты воздействия операторов на способность лимфоцитов экспрессировать рецептор к  g -ИНФ.

В таблице №6 представлены результаты воздействия операторов на способность лимфоцитов экспрессировать рецептор к g-ИНФ. Как видно из таблицы, из общего числа экспериментов (n = 18) активирующий эффект воздействия операторов был зарегистрирован в 16 случаях.

 

Достоверность активирующего воздействия была обнаружена у операторов К-ко (р < 0,001) и Я-к (р=0,011).

 

В таблице №7 представлены результаты воздействия операторов на продукцию оксида азота (NO) клетками лимфоцитарно-моноцитарного ряда. Как видно из таблицы, исследовалось влияние операторов на спонтанную продукцию NO, а также на продукцию NO в присутствии митогенов: ФГА и ЛПС. Полученные результаты показали, что, как и в предыдущих опытах количество положительных результатов во всех трех вариантах эксперимента было значительно выше, чем отрицательных. Другими словами, воздействие операторов чаще сопровождалось активацией функциональной активности клеток, чем ее угнетением. Интересно отметить, что достоверность активирующего влияния была установлена только для оператора К-ко, причем во всех трех вариантах эксперимента. Т.о., проведенные эксперименты показали, что воздействие оператора на кровь, находящуюся в пробирке, может изменять функциональную активность иммуноцитов. В большинстве случаев наблюдался активирующий эффект. Вместе с тем, у одного и того же оператора, наряду с активирующим, регистрировался и подавляющий эффект, в случае с оператором М-ва, оказавшийся достоверным. В принципе, это не противоречит существующим представлениям о положительном и отрицательном воздействии ЦИ.

 

Известно, что уровень мозговой активности не всегда одинаков у Мастеров цигун и зависит от состояния здоровья, эмоционального состояния, направленности мысли, мотивации поступков, а также от способа дыхания и методов, используемых в том или ином направлении цигун (Nakazato Seiki, Itob Masatoshi, 1996).

 

Известно также, что излучение Ци происходит из ладоней в точке Лаогун (Р 18) и области третьего глаза (точка Минтан) (Yan Yulin, 1996) и сопровождается электромагнитным, инфракрасным и ультразвуковым излучением (Yang Eeng, 1996). С помощью специального прибора авторы (Richard H.Lee, 1996) измерили вибрацию ладоней в зависимости от частоты излучения. Оказалось, что определенному состоянию сознания человека (например, страх и инстинктивная боязнь; привязанность и желание; служение и помощь как мотивация поступка) характерна своя электроэнцефалограмма, частота которой, в основном, совпадает с частотой вибрации ладоней (Richard H.Lee, 1996). Оказалось, что для состояния сознания человека, описываемого как "служение и помощь", характерно наиболее эффективное излучение энергии ЦИ.

Специальные упражнения (цигун "Сосны" - американское название, или "Чжан Чжуан" - общепринятое китайское, или "Большое Дерево" - принадлежит Школе ЧЮЦ), с целью накопления ЦИ, сопровождались существенным увеличением

электропроводимости ладоней операторов.

 

С операторами проводился разбор экспериментов.

 

 

Следует отметить, что все операторы занимаются системой цигун Чжун Юань. Поэтому в своей работе использовали ее подходы и философию, в основе которой лежит представление о человеке, как о многоуровневой целостной системе. При этом в ней (системе) выделяют укрупнено три части, или три составляющие, которые тесно взаимосвязаны и не могут существовать друг без друга: физическое тело, энергетическую систему и информационную систему (Сюи Минтан, Тамара Мартынова, 2007).

 

Это значит, что при любых проблемах в организме обязательно учитывают состояние Ци и информации как данной конкретной части, так и всего организма. Поэтому подходы к лечению и любому воздействию связаны с регулированием информационной системы таким образом, чтобы она помогла организму вернуться к правильному функционированию. Но основное - это усилить собственную Ци организма, чтобы у него хватило сил переключиться на правильную работу; эта энергия необходима как для протекания естественных физиологических процессов, так и для нормальной работы информационной системы.

 

Исходя из вышесказанного, оператор воспринимал кровь, как живую субстанцию, обладающей, как и весь организм в целом, физической частью, энергетической и информационной. Тогда при извлечении из организма кровь в пробирке должна испытывать стресс. Поэтому до любых воздействий, направленных на изменение иммунных характеристик, нужно ослабить этот стресс и его влияние на выделенную субстанцию в целом (в пробирке). Для этого оператор формирует образ восстановления контакта крови в пробирке и организма. Используются подходы имидж-терапии в системе Чжун Юань цигун. И только потом, когда по мнению (ощущениям) оператора кровь как бы вернулась к своим изначальным функциям, из точек Лаогун осуществлялось излучение Ци, мысленно направленная на усиление определенных функций этой крови, на умение противостоять неблагоприятным внешним факторам. При этом еще поддерживалась мысль, образ о связи части с целым - с остальной кровью объекта (человека).

 

Если оператор не мог достаточно сконцентрировать свое внимание на удержании определенного образа, или находился в некомфортном эмоциональном состоянии, то воздействие оказывалось не эффективным или отрицательным.

 

Это натолкнуло на мысль использовать специально отрицательное воздействие на иммунные свойства крови, поддерживая некоторое время образ мощного стресса клеток крови и нежелание выполнять свои функции. В этом случае отрицательный результат был четко выражен (снова-таки при хорошей концентрации оператора на создаваемых им образах), особенно это было видно у оператора М-вой.

 

Можно ли предполагать возможность отрицательного воздействия оператора на иммунную систему, при работе с пациентом? Скорей всего, можно. Плохо это или хорошо, пока говорить рано. Ведь известно, что иммунную систему не всегда нужно активировать.

 

При аутоиммунных заболеваниях некоторые звенья иммунной системы требуют супрессии. Более того, при работе в формате "оператор-пациент" по всей видимости эффект воздействия, как активирующий, так и подавляющий, будет выражен сильнее за счет суггестивной составляющей.

 

В связи с положительным или отрицательным воздействием ЦИ представляется интересным обсудить еще один вопрос. Известно, что оператор, работающий с пациентом, у которого диагностирована опухоль, направляет свою энергию Ци на активацию защитных (читай - иммунных) сил организма пациентов. Может ли оператор, зная расположение опухолевого узла у такого больного, воздействовать на него ЦИ отрицательным образом, подавляющей пролиферацию клеток опухоли? Можно ли, используя модельные эксперименты, обучить оператора генерировать в зависимости от необходимости активирующую или супрессирующую ЦИ?

 

Не менее важным является вопрос о том, на какие точки (области) следует направлять ЦИ для изменения функций иммунной системы. Должны ли это быть строго определенные биологически активные точки, расположенные по ходу меридианов; или это дополнительно может быть область тимуса, селезенки, печени, лимфатических узлов и т.д.

Считаем, что ответить на этот вопрос можно только после специальных сравнительных исследований.

 

Хотелось бы отметить еще один момент. В процессе проведения эксперимента из общения с операторами выяснилось, что они не представляют себе, хотя бы в общих чертах, структуру и функции иммунной системы. Им была прочитана

адаптированная лекция и проведен семинар с вопросами и ответами. После этого операторы отмечали, что они работали более осознанно и это, в принципе, отразилось на результатах: количество активирующих воздействий возросло.

 

Не вызывает сомнений то, что для операторов и людей, использующих для себя свою ЦИ, крайне важно понимать строение иммунной системы, ее основные клетки и функции, которые они реализуют.

 

Эти знания необходимо преподавать, хотя бы в кратком варианте, на курсах цигун-терапии. Что является действующим началом, изменяющим функцию иммуноцитов крови, находящейся в пробирке, на которую действует оператор?

 

Напрашивается ответ: прежде всего электромагнитные колебания, исходящие из точки Лаогун ладоней оператора. Было бы важным охарактеризовать волны, приводящие к активации и супрессии функции лимфоцитов. С другой стороны, иммуноциты, вероятно, имеют свои частотные характеристики.

 

Отличаются ли они для клеток, находящихся в покое, функционирующих активно или с подавленной функцией? Знание этих моментов имеет плодотворную перспективу в диагностическом и лечебно-профилактическом плане.

 

1. Воздействие оператора на кровь, помещенную в пробирку, изменяет функциональное состояние клеток иммунной системы.

2. Учитывая малое количество наблюдений, выводы могут носить только предварительный характер.

3. Необходимы развернутые исследования, с большим объемом выборок и более целенаправленным формированием групп однородных наблюдений.

1. Chen Jinghua (China). Rheumatoid Arthritis Treated by Emitted Qi (p. 134). The 4d World Conference on Medical Qigong (Abstracts of Presentation), Chine, Beijing. 1998.

2. Dr. Jerry Alan Johnson (USA). The Psychophysical Reactions Associated with Tumors (p. 172-173). The 3d World Conference on Medical Qigong (Abstracts of Presentation), Chine, Beijing. 1996.

3. Green L.C., Wagner D.A., Glogowski J. et al. // Anal. Biochem. - 1982. - Vol. 126. - P. 131-143.

4. Liu Lianghai. Clinical Research in Treating spinerelayed Disease with Qigong Combined with Chinese and Western Medicine (p.131-133). The 4d World Conference on Medical Qigong (Abstracts of Presentation), Chine, Beijing. 1998.

5. Moore S.C., Shaw M.A., Soderberg L.S.F. // J. Leuk. Biol. - 1992. - Vol. 52. - P. 596-601.

6. Nagura Osana, Sakai Kosuke (Japan). A study of the Scientification on Medical Qigong (for the purpose of establishing a preventive medical science) (p. 1610162). The 3d World Conference on Medical Qigong

(Abstracts of Presentation), Chine, Beijing. 1996.

7. Nakazato Seiki, Itob Masatoshi (Japan). Fundamental Analysis of Brain Activities in Qigong Status-Experiment Using PET Method (p. 114-115). The 3d World Conference on Medical Qigong (Abstracts of Presentation), Chine, Beijing. 1996.

8. Qian Shusen and other (China). A Preliminary Experimental Research of the curative effects of "Way Qi" and "Qigong" on the Cancer Gowth and Metastases (p. 127-128). The 4d World Conference on Medical Qigong (Abstracts of Presentation), Chine, Beijing. 1998.

9. Richard H. Lee (USA). Emitted Qi and the Erequency of Consciousness (p.120). The 3d World Conference on Medical Qigong (Abstracts of Presentation), Chine, Beijing. 1996.

10. Seledtsov V.I., Avdeev I.V., Morenkov A.V. // Immunobiol. - 1995. - Vol. 192. - P. 205-217.

11. Strober S. // Annu. Rev. Immunol. - 1984. - Vol. 2. - P. 219-237.

12. Wang Yan (Holland). Eczema and Psoriasis Treated by Qigong and Herbs (p. 133). The 4d World Conference on Medical Qigong (Abstracts of Presentation), Chine, Beijing. 1998.

13. Yan Yulin (China). Exploratin of Human Aura (p.112). The 3d World Conference on Medical Qigong (Abstracts of Presentation), Chine, Beijing. 1996.

14. Yang Eeng. Analysis of Treatment in 135 Cases of B Type Hepatitis with Drugs and with Qigong (p. 141). The 3d World Conference on Medical Qigong (Abstracts of Presentation), Chine, Beijing. 1996.

15.Бельский Ю.П., Кусмарцев С.А. // Экспериментальная и клиническая иммунология. - Томск, 1995.- С. 25-31.

16. Китайская Цигун-терапия (перевод с английского). М., "Энергоатомиздат", 1991, 208 стр.

17. Кравченко И.Н., Кравченко Н.Н., Смирнов С.В. Применение колориметрического метода для оценки реакции бласттрансформации лимфоцитов периферической крови человека// Иммунология.- 1992.-С.47-50.

18. Миронов П.И., Альес В.Ф. Молекулярные аспекты системного воспалительного ответа при сепсисе // Новости науки и техники. Информ. сб. Сер. Медицина. Вып. Реаниматол. и интенсив. терапия. Анестезиол. / ВИНИТИ. - 2000. - № 4. - С. 1-9.

19.Сепиашвили Р.И., Балмасова И.П. Физиология Естественных киллеров //2005-с.130-132.

20. Сюи Минтан, Тамара Мартынова. Чжун Юань цигун, Первый этап…, изд.4-ое, - К.:СП "Да-Ю"; ООО Издательство "София", 2007 - 392 с.

21. Сюи Минтан, Тамара Мартынова. Чжун Юань цигун, Третий этап…, изд. 2-ое, - К.:СП "Да-Ю"; ООО Издательство "София", 2008 - 296 с.

22. Ян Цзюньмин. Корни китайского Цигун. Секреты практики цигун. Кюб "София", Ltd, 1997.

23. Ярилин А.А. Апоптоз и его место в иммунных процессах // Иммунология 1996, т. 6, с. 10-23.